Un centre de recherche clinique reconnu pour la cardiologie
Les essais cliniques sont essentiels pour faire progresser la médecine. Ils permettent d’évaluer l’efficacité et la sécurité de nouveaux traitements, techniques et dispositifs médicaux. Grâce à ces recherches, nous améliorons la prise en charge des pathologies et optimisons l’utilisation des médicaments.
Dès la fin des années 80, notre service de cardiologie s’est imposé comme un acteur clé de la recherche clinique, en participant à de nombreux protocoles d’étude. Aujourd’hui, notre unité de recherche compte une équipe dédiée, avec quatre infirmières coordinatrices, et collabore avec divers partenaires en milieu hospitalier et au-delà.
Chaque étude menée dans notre institution respecte un cadre rigoureux, validé par les instances éthiques belges et européennes. Nos procédures garantissent le respect des normes légales et des Bonnes Pratiques Cliniques, assurant ainsi la sécurité et le bien-être des participants.
Actuellement, nous participons à une trentaine d’études et registres, contribuant activement aux avancées médicales.
Découvrir les études et registres en cours et prévues dans le futur :
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NOM |
TITRE |
STATUT |
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HERMES |
Etude de phase III, randomisée en double aveugle, évaluant les effets du Ziltivekimab (anticorps monoclonal humain dirigé contre l’IL6) par voie sous-cutanée chez des patients souffrant d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée et d’inflammation systémique. |
Inclusions en cours |
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COLbePCI |
Etude de phase III, randomisée en double aveugle, évaluant l’efficacité de la Colchicine 0.5mg 1x/j per os (comparée à un placebo) après une intervention coronaire percutanée sur la diminution du risque de récidives. |
Inclusions en cours |
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LIBREXIA |
Etude de phase III, randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à démontrer l’efficacité du Milvexian 25mg 2x/j (anticoagulant oral inhibiteur du facteur Xia de la coagulation) en plus de la double anti-agrégation plaquettaire après un syndrome coronarien aigu. |
Inclusions en cours |
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NAGOMI |
Registre post-marketing portant sur le stent Ultimaster Nagomi chez des sujets subissant une intervention coronaire percutanée complexe. |
Inclusions en cours |
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LECART |
Etude randomisée comparant la stimulation de la branche gauche comme technique de resynchronisation cardiaque à la technique CRT classique. |
Inclusions en cours |
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MARC 2 |
Etude visant à tester un nouveau marqueur diagnostique (aire QRS) en lien avec l’effet de la thérapie de resynchronisation chez des patients souffrant d’insuffisance cardiaque. |
Inclusions en cours |
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BEL-MICRO |
Etude de la microcirculation et de la physiologie coronarienne (BWGIC). Evaluation de l’apparition d’un spasme coronaire. Test à l’acétylcholine. |
Inclusions en cours |
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BE.REAL |
Registre belge des patients présentant une maladie cardiovasculaire athérosclérotique traités par LEQVIO (Inclisiran) en plus d’un traitement hypolipémiant standard pour évaluer son efficacité. |
Inclusions en cours |
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SCAD |
Registre rétrospectif et prospectif de la dissection coronaire spontanée (European Society of Cardiology) |
Inclusions en cours |
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CTO |
Registre du Belgian Working Group on Chronic Total Occlusion (BWGCTO) : registre de suivi de patients après intervention coronaire percutanée pour occlusion chronique. |
Inclusions en cours |
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Fermeture Auricule Gauche |
Registre de suivi de patients ayant subi une fermeture de l’auricule gauche (pour la prévention d’AVC chez des patients souffrant de fibrillation auriculaire et ayant une contre-indication à l’anticoagulation). |
Inclusions en cours |
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SHOCK-STAR |
Etude prospective, randomisée, sur l’utilisation de la lithotripsie intra-coronaire (ondes de choc) vs traitement standard. |
Inclusions en cours |
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TAVI |
Registre national de toutes les procédures de remplacement de valve aortique par voie percutanée. |
Inclusions en cours |
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MALADIE DE FABRY |
Registre de diagnostic de la maladie de Fabry |
Inclusions en cours |
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ZEUS |
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, étudiant les effets du Ziltivekimab (anticorps monoclonal humain dirigé contre l’IL6) par voie sous-cutanée chez des patients atteints d’une maladie cardiovasculaire athérosclérotique, d’une insuffisance rénale et d’une inflammation systémique. |
Inclusions terminées – patients en suivi |
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APOLLO-B |
Etude de phase III évaluant l’effet du Patisiran chez des patients atteints d’amyloïdose cardiaque à transthyrétine. |
Inclusions terminées, patients en suivi. |
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OCEAN(a) |
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant les effets de l’Olpasiran chez des patients atteints d’une maladie athéroscléreuse et présentant un taux de lipoprotéine(a) Lp(a) élevé. |
Inclusions terminées, patients en suivi. |
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MILOS |
Registre de suivi des patients traités avec de l’acide bempédoïque (ou son association à dose fixe avec l’ézétimibe) dans la pratique courante |
Inclusions terminées, patients en suivi. |
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MICRA-AV |
Registre de suivi de patients porteurs d’un pace micra (pacemaker sans sonde) |
Inclusions terminées, patients en suivi. |
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FARADISE |
Registre de suivi de patients ayant une isolation des veines pulmonaires avec le système FARAPULSE (électroporation) pour le traitement de la fibrillation auriculaire. |
Inclusions terminées, patients en suivi |
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PACE-TAVI |
Registre de la stimulation de la chambre antérieure pour confirmer ou exclure la nécessité de l’implantation d’un stimulateur cardiaque après un TAVI (remplacement de la valve aortique par voie percutanée). |
Inclusions terminées, patients en suivi |
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COMPARE ABSORB |
Etude randomisée en double aveugle comparant le stent biorésorbable Absorb au stent métallique Xience pour la prévention d’une resténose chez des patients présentant un risque élevé de resténose. |
Inclusions terminées, patients en suivi. |
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APICAT |
Etude randomisée en double aveugle comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi de 2 doses d’anticoagulant oral chez des patients atteints d’un cancer et présentant un risque de récidive de maladie thromboembolique |
Inclusions terminées, patients en suivi |
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PHYNAL |
Registre prospectif se sténose du tronc commun |
Inclusions terminées, patients en suivi. |
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PROFID |
Etude randomisée sur la mise en place ou non d’un pacemaker défibrillant après un infarctus du myocarde avec une fraction d’éjection ventriculaire gauche ≤ 35% |
Futur projet |
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ANGIO-DAPT |
Etude 2x randomisée : stent angiolite vs stent Xience – double anti-agrégation plaquettaire classique vs double anti-agrégation plaquettaire écourtée. |
Futur projet |
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FUTURE ETUDE DE PHASE II |
Etude de phase II randomisée en double aveugle évaluant la capacité d’une dose unique en intraveineuse d’un anticorps monoclonal à diminuer la congestion pulmonaire chez des patients souffrant d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite. |
Futur projet |
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BIOCONCEPT |
Collecte de données à partir d’un biomoniteur implantable chez des patients souffrant d’insuffisance cardiaque afin de cibler la gestion de l’arythmie et la prédiction des événements liés à l’insuffisance cardiaque. |
Futur projet |
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LAAOS-4 |
Etude randomisée comparant la technique de fermeture de l’auricule gauche à l’anticoagulation seule chez des patients souffrant de fibrillation auriculaire et ayant un risque accru d’accident vasculaire cérébral. |
Futur projet |
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FUTURE ETUDE |
Etude randomisée dans le cadre de la cardiomyopathie hypertrophique |
Futur projet |