Un centre de recherche clinique reconnu pour les soins intensifs généraux et pédiatriques
Le service de soins intensifs généraux et pédiatriques s’implique pleinement dans la recherche clinique, contribuant au développement de nouveaux traitements et de bonnes pratiques thérapeutiques chez des patients sévèrement malades.
Le nombre croissant de patients ainsi que le plateau technique considérable mis à disposition font, du service de soins intensifs, un acteur de choix dans la recherche clinique.
Le but de la recherche est d’évaluer la sécurité et l’efficacité de nouveaux traitements (médicaments-matériel) ou de nouvelles lignes de conduites thérapeutiques en collaboration avec des partenaires académiques et des laboratoires pharmaceutiques.
Avant le processus d’évaluation chez l’être humain et la mise à disposition sur le marché, un nouveau traitement fait l’objet d’un parcours qui suit des réglementations nationales et internationales strictes, validé par l’EUCTR (European Union Clinical Trial Regulation) et un comité d’éthique à la fois central et local de l’hôpital de la Citadelle.
Chaque projet d’étude en soins intensifs est supervisé par un médecin intensiviste de l’équipe spécialement formé aux bonnes pratiques cliniques (GCP – Good Clinical Practice certification).
La participation à une étude clinique est entièrement volontaire. Lorsque le patient n’est pas en mesure de donner son consentement, son représentant légal peut décider dans son intérêt. Dès que son état le permet, l’étude lui est expliquée et son accord est sollicité.
Le patient et ses proches peuvent se rétracter à tout moment, sans conséquence sur la qualité des soins. La participation n’entraîne aucun coût supplémentaire et le traitement étudié ne se substitue pas à la prise en charge habituelle.
Etudes du Service de Soins intensifs généraux et pédiatriques - 2026
| Nom | Titre | Statut |
| EPO-Trauma | Etude de phase III, randomisée en double aveugle sous contrôle placebo, comparant l’érythropoïétine alfa à un placebo chez le patient traumatisé intubé/ventilé | Inclusions en cours |
| ESsCAPE 996 | Etude de phase III, randomisée à double aveugle sous contrôle placebo, multicentrique, qui évalue l’efficacité et la sécurité de la trimoduline (BT588) chez les adultes intubés atteints d’une pneumonie communautaire sévère | Inclusions en cours |
| BTI-203 | Etude de phase II, randomisée à double aveugle sous contrôle placebo, qui évalue la sécurité et l’efficacité de la gelsoline (protéine plasmatique humaine recombinée) associée aux soins standardisés chez le patient en ARDS modéré à sévère suite à une infection | Inclusions en cours |
| Bonanza | Etude randomisée à deux bras qui vise à évaluer l’intérêt de l’oxygénation cérébrale par neuromonitoring versus les soins standardisés chez le patient atteint d’un trauma crânien sévère | Inclusions en cours |
| BIKe | Etude de phase III, randomisée à double aveugle sous contrôlée placebo, qui étude les effets de la kétamine sur la pression intracrânienne chez le patient traumatisé crânien | Inclusions en cours |
| PRECISe-2 | Impact d’un apport protéique entérique faible par rapport à un apport protéique standard sur la qualité de vie liée à la santé après une admission en soins intensifs : essai clinique randomisé, contrôlé, multicentrique, en groupes parallèles, chez des patients gravement malades sous ventilation mécanique | Début second trimestre 2026 |